商品以及各類東西想要在其他國家順利上市，都是必須要進行當地的認證的。不同的地方認證機構和方式都有很大區(qū)別。醫(yī)療器械作為比較重要的東西，如果想進入歐盟市場，那么就要進行醫(yī)療器械CE認證，企業(yè)只有具有表示自我符合聲明的CE標志，才能說明產品達到了歐盟的安全認證標準，符合其制定的相關指令。歐盟醫(yī)療器械CE認證的步驟可以說是非常麻煩了，接下來小編給大家簡單介紹一下。
1、分析醫(yī)療器械特點。確定它是否在歐盟的3個醫(yī)療器械指令的范圍內。
2、確認適用的基本要求。指令規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足相關指令中所規(guī)定的預期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且是很重要的事情就是確認所有的適用于其產品的基本條件。
3、確認任何有關的歐洲協(xié)調標準。協(xié)調標準是由歐洲標淮委員會(CEN)和歐洲電氣技術委員會(CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調標準適用于它，因此在確認哪些協(xié)調標準適用于某種產品對應十分仔細。
4、產品分類。根據指令附錄IX的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類，即I、IIa、IIb和III類，不同類型的產品，其獲得CE標志的途徑(符合性評價程序)不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產品的類型，是十分關鍵的。
5、確保產品滿足基本要求或協(xié)調標準的要求并且使證據文件化(技術文檔的整理)。制造商應能提出充分的證據(如，由認證機構或其他檢測機構依據協(xié)調標準進行的檢測等)來證明產品符合基本要求。
6、確定相應的符合性評價程序。對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應根據自己的實際情況選擇比較為適合的途徑。
7、選擇認證機構。對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量功能的I類醫(yī)療器械，應選擇一個認證機構并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公布的認證機構名單上，對每個認證機構可以從事的醫(yī)療器械認證范圍以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇認證機構時，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。
8、起草符合性聲明并加貼“CE”認證標志。可以說符合性聲明是非常重要的文件。每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。
以上就是小編給大家介紹的醫(yī)療器械CE認證的相關步驟，希望看完之后能讓大家對CE認證有個比較清晰的認識。醫(yī)療器械必須滿足指令規(guī)定的預期用途，對于制作商來說，確認所有的適用于產品的基本條件是很關鍵的一步，同時，在選擇認證機構時，一定要再三思量多方面比較，謹慎的選擇一家相對專業(yè)正規(guī)的認證機構。